普瑞巴林单药治疗部分性癫痫发作公共安全有效

普瑞沙特作为抗痉挛止痛物已在多个国家获批用于外连续性痉挛发作治疗法的合并用止痛，而既往也有科学界显示单止痛治疗法新确诊的外连续性痉挛耐受连续性区别于埃罗三嗪，但欠佳。为此，来自美国学者Jacqueline French教授等人进行了一项印证科学界，评估普瑞沙特单止痛治疗法外连续性痉挛发作的和安全连续性。科学界声称普瑞沙特在20周的治疗法上半年治疗法外连续性痉挛发作病患安全有效率，科学界刊登于2014年2月份的《神经病学》杂志中。科学界跻身在8周时长内采用1-2种抗痉挛止痛物治疗法，但不能完全压制的外连续性痉挛发作病患，在基线随机分配遵从普瑞沙特600或150mg/d（4：1）实证单止痛治疗法20周（8周转换期，12周单止痛治疗法期）。主要终点为普瑞沙特治疗法痉挛的解散不下，如果解散不下的95%可信发车（CI）的总和最低历史印证持续连续性的74%，并不认为治疗法有效率（在转换期采用68%的持续连续性）。该科学界在125亦然病患中期分析取得积极的后来就提早终止。整个科学界跻身了161亦然病患，对148亦然病患评估了。确诊为痉挛的平均期限为14年。上都来说，54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病患进行时了20周实证治疗法。600mg/d治疗法四组病患痉挛具体解散不下远远最低74%以及68%的持续连续性。600mg/d治疗法四组中8亦然病患和150 mg/d治疗法四组2亦然病患通过普瑞沙特单止痛治疗法达到无痉挛发作。普瑞沙特的上都安全连续性与之前的科学界一致。科学界者总结道，该科学界提供了III类证据，声称外连续性痉挛发作压制不佳的病患转换为普瑞沙特单止痛治疗法，与转换为安慰剂单止痛治疗法的历史印证者相比，痉挛具体的解散惨剧来得少。该科学界对于那些打算将病患已有的治疗法方案转换为普瑞沙特单止痛治疗法的临床外科来说十分重要。

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出版人： 刘卓