吡仑帕奈来进行用药可改善部分发作型癫痫患者的症状

目地：非依赖性羟基-3-羟-5-羟基-4-异恶唑-丙酸(AMPA)受体抑制吡仑帕奈，可选抗哮喘药物物(AEDs)共同完成疗法抗药物性之外中风型式哮喘，按每日一次8 或12 mg 给药物，对其效用和安全性来进行评估。方法有：本研究为多外围、测试者、治疗法比对试验性(临床实验行政识别号: NCT00699972)。病征([1]12 岁, 1–3 AEDs给药物后仍存在哮喘持续性中风)被随机分组(1:1:1)，以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及治疗法每日给药物一次。基线期(6 周)后，病征进到日前19周的测试者阶段：先来进行日前6周的滴注(按2 mg/周增量增至期望药物物)，随后进到日前13周的维系期。主要期望为哮喘中风的比率成比由此可知；可在欧盟注册的基本期望为50%的有效率。结果：随机疗法的388由此可知病征中，获得了387由此可知病征的哮喘中风频率资料。这些在测试者阶段的意向疗法许多人中，治疗法、8 及12 mg的吡仑帕奈疗法组的哮喘中风频率中数值成比由此可知分列21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs 治疗法分列p = 0.0261 、 p =0.0158)；8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)之外未能超过显著性差异。68由此可知(17.5%)病征得以继续试验性，包括出现不良事件的40 由此可知(10.3%)病征。疗法引起的不良事件多数为头晕、失眠、焦躁、腹痛、碰到及共济失调。假设：本试验性表明，每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈来进行用药物更佳了难控制性之外中风型式哮喘病征的哮喘控制。8 与 12 mg药物物的吡仑帕奈很强可接受的安全性与耐受性。假设分类：本研究院提供的，每日一次8 与12 mg药物物的吡仑帕奈来进行用药物可以有效用做难控制性之外中风型式哮喘病征，为I类假设。

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