UCB的Vimpat中风新适应症在美国获批

据9月1日发布的谣言，FDA已经准许UCB该公司的Vimpat单药疗法应用于疗程抑郁症。这意味着该药可以直接给药应用于外性高烧的成年抑郁症病人。Vimpat（lacosamide）在2008年被准许应用于抑郁症病人的辅助疗程。

英国监管机构这项新的引荐，意味着外高烧的抑郁症病人可以应用于Vimpat作为初治单药疗程，而已经接受疗程的抑郁症病人，也可以换成Vimpat单药疗程。

该药是UCB该公司抛开Keppra（levetiracetam）销售额上升造成影响的主要电子产品。Vimpat在2014年月末获得2.17亿欧元的利润。而适应症扩大在此之后，如果UCB可以在与基本疗程方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）之前大获全胜，又将获得非常高的利润。

因为该病大不相同，病人需要个性化疗程，因此，抑郁症病人的疗程选择多多益善。UCB首席医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们仍然以缺少非常多抑郁症病人非常多疗程选择为最大限度。从前由于Vimpat的准许，药剂师和抑郁症病人又有了非常多疗程选择。”

除了对Vimpat单药疗法的准许，FDA同时引荐了Vimpat各种剂型单次负荷施打。

UCB已计划向欧洲提交登记，扩大其在该区域的基本适应症。为此，UCB正在进行一项科学研究，相比较lacosamide和carbamazepine缓释剂型在应用于新病症外性高烧抑郁症病人时的有效性和有效性。

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总编： zhongguoxing